- Биологически активные добавки
- Детские товары
- Детское питание
- Для беременных и кормящих мам
- Изделия медицинского назначения
- Лекарственные средства
- Лечебная косметика
- Лечебное питание
- Медицинская Техника
- Минеральная вода
- Оптика
- Ортопедия
- Парафармацевтика
Мы в социальных сетях
Миоклоническая эпилепсия раннего детского возраста
СимптомыВозраст начала чаще в 1-2 года. Припадки носят характер очень кратковременных генерализованных миоклоний. Психика чаще без изменений, может наблюдаться некоторое запаздание интеллектуального развития. Неврология - без особенностей. ЛечениеВальпроаты (депакин, орфирил и др.). Что провоцирует?Относится к идиопатическим формам. Этиология неизвестна, но часто имеется семейный анамнез судорог или эпилепсии. ДиагностикаОсновой для диагностики являются характер приступов, этиологические факторы и данные ЭЭГ, которые, как правило, в пределах нормы или имеют умеренные изменения, иногда с острыми волнами, пиками, комплексами пик-волн, острая-медленная волна, преобладающими в ранних стадиях сна. ЭЭГ во время припадка - картина генерализованной эпилептической активности с нерегулярными пиками, пик-волнами, острыми волнами, обычно асимметричными, иногда - билатерально-синхронными. Дифференциальная диагностика Миоклонии детского возраста всегда составляют значительные сложности в дифференциально-диагностическом плане, так как нередко встречаются даже в норме. Физиологические миоклонии наблюдаются во сне практически у всех здоровых людей. Патологические миоклонии делятся на эпилептические и неэпилептические; последние возникают при разнообразных заболеваниях и связаны с поражением серотонинергических нейронов ядра шва или берущих отсюда начало восходящих и нисходящих путей, а также при поражении зубчатого ядра мозжечка и передних его ножек. Миоклонии могут иметь гередитарное происхождение (например, при фенилкетонурии, мозжечковой диссинергии), а также быть результатом энцефалопатий (постаноксической, интоксикационной, дисметаболической) и при тяжелых энцефалопатиях типа парамиоклонуса Фридрейха, миоклонической церебральной диссинергии Ханта. Миоклонические судороги типичны при ревматическом энцефалите, болезни Крейцфельда - Якоба, склерозирующем подостром лейкоэнцефалите и др. Эпилептические миоклонии позволяет дифференцировать ЭЭГ. Важным в диагностике является учет возраста начала заболевания, что облегчает диффдиагностку с синдромом Леннокса - Гасто, эпилепсией Янца, миоклонической эпилепсией Унферрихта - Лундборга. На начальных этапах особые сложности возникают при разграничении с синдромом Уэста. Прогноз Как правило, очень благоприятный. Приступы хорошо реагируют на лечение, но в подростковом возрасте могут встречаться ГТКП (генерализованные тонико-клонические приступы). К каким докторам следует обращаться?Психиатр |
Встречается очень редко, до 70% - мальчики.
Создание сайта - ИТЦ «Кимет»
лекарственных средств, предметов ухода и гигиены от ведущих российских и
зарубежных производителей.